Neurológiai tüneteket okozó, ritka genetikai betegség. Értelmi fejlődési elmaradással, mozgás- és beszédzavarokkal, illetve és jellegzetes viselkedési sajátosságokkal jár.
Segítünk a sérült – kiemelten az Angelman szindrómával érintett – gyerekeknek,
nagy hangsúlyt fektetve integrációjukra és kommunikációjuk fejlesztésére.
Enyhítjük az őket nevelő családok, szülők és testvérek terheit is.
Önkéntesként, az Alapítványt
vagy egy konkrét projektünk támogatásával,
személyi jövedelemadód 1%-ának felajánlásával
Kérjük, támogasd munkánkat
adód 1%-ának felajánlásával!
Bemutatkozás
Az Angelman szindróma genetikai alapú ritka idegrendszeri fejlődési rendellenesség.
Az Angelman Alapítvány támogatja a szindrómával élőket, nagy hangsúlyt fektet integrációjukra és kommunikációjuk fejlesztésére. Kiemelten segítjük azokat a családokat, akik vállalják a sérült személy gondozásának terhét, de szeretnének lelki egészségük megőrzése érdekében időről időre egymásra figyelni, a sérült családtag nélkül, de őt biztonságban tudva.
Ha érintett szülő vagy