Kezdőoldal

Mi az Angelman szindróma?

Neurológiai tüneteket okozó,
ritka genetikai betegség.
Értelmi fejlődési elmaradással, mozgás- és beszédzavarokkal,
illetve és jellegzetes viselkedési sajátosságokkal jár.

Mit teszünk?

Segítünk a sérült – kiemelten az Angelman szindrómával érintett – gyerekeknek,
nagy hangsúlyt fektetve integrációjukra és kommunikációjuk fejlesztésére.
Enyhítjük az őket nevelő családok, szülők és testvérek terheit is.

Hogyan segíthetsz nekünk?

Önkéntesként, az Alapítványt
vagy egy konkrét projektünk támogatásával,
személyi jövedelemadód 1%-ának felajánlásával

Cím réteg
Együtt, mint bárki más

Kérjük, támogasd munkánkat
adód 1%-ának felajánlásával!

previous arrow
next arrow
Slider

Bemutatkozás

Az Angelman szindróma genetikai alapú ritka idegrendszeri fejlődési rendellenesség. 
Az Angelman Alapítvány támogatja a szindrómával élőket, nagy hangsúlyt fektet integrációjukra és kommunikációjuk fejlesztésére. Kiemelten segítjük azokat a családokat, akik vállalják a sérült személy gondozásának terhét, de szeretnének lelki egészségük megőrzése érdekében időről időre egymásra figyelni, a sérült családtag nélkül, de őt biztonságban tudva.

Ha érintett szülő vagy

Ritka Nap

2018:   2015:     2014:                  

AS találkozók

Budapest, 2017. november 18.     Budapest, 2016. november 12.                        2015. november 14.     Tovább ...

Üdvözöljük!

Akinek gyermekét Angelman szindrómával diagnosztizálták, egy új, eddig ismeretlen világba kalauzolja sorsa. Ma kevesen és nagyon keveset tudunk még erről a szindrómáról Magyarországon, de érintett Tovább ...

Gyerekfotók

                                     
Scroll Up